Misteri AIFA - Dissenso in medicina

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Misteri AIFA

Vaccini
Informazioni sui vaccini:
quel che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) dice ...
e quello che non dice!
di Fabio Franchi 4 settembre 2016
Sommario
La sorveglianza post-marketing raccoglie le segnalazioni delle reazioni avverse alla somministrazione di farmaci e vaccini. L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha il compito di raccogliere e comunicare questi dati. L’ultimo Rapporto di sorveglianza pubblicato riguarda il 2013, da allora non sono stati forniti i dati raccolti. Annualmente è pubblicato, sempre a cura dell’AIFA, il Rapporto OSMED, che illustra il consumo dei farmaci in Italia e che dedica una piccola parte anche alle reazioni avverse a farmaci e vaccini. Dobbiamo rifarci quindi a questi documenti per cercare di sapere cosa è avvenuto dopo la somministrazione delle vaccinazioni, in assenza del Rapporti di sorveglianza specifici che in genere sono più approfonditi e più ricchi di informazioni. Nel rapporto Osmed 2014 e 2015 le reazioni avverse gravi causate da vaccinazione sono state accorpate a quelli dei farmaci; riguardo l’anno 2014 mancano i dati relativi alla distribuzione delle segnalazioni per fasce d’età. La sottonotifica è cospicua ed è indirettamente quantificata: oltre 10 volte il numero dei casi segnalati. (... continua qui)
Questo intervento è stato pubblicato su ASsiS

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Richiesta di informazioni ad AIFA

Sulla base di quanto riportato nel documento menzionato, è stata inviata da AIFA richiesta dettagliata di informazioni.
Qui la lettera inviata il 10 ottobre 2016.

La risposta non si è fatta attendere molto (22 ottobre 2016), in forma anonima, senza intestazione, senza data, senza firma.

Al che ho replicato in data 26 ottobre per dire che non mi avevano risposto ad alcuna domanda.

Poiché la risposta tardava, ho mandato un sollecito in data 9 dicembre 2016.

Al momento di scrivere queste righe (7 gennaio 2017) , nessuna risposta ulteriore è ancora giunta.






 
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